| 编号 | 31066 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男32例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 64±10岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 低分子肝素钙组0.6mg皮下注射，连续7天。普通肝素组：肝素钠首次5000U静脉推注负荷量，然后以1000U/h持续滴注7天，并根据APTF来调整剂量，将APTT控制在正常值的1.5～2.5倍。两组患者均口服水溶性阿司匹林0.3g/d， 以后改用0.1g/d长期维持，波立维150mg/d，以后改为75mg/d，其他口服药物还有硫氮唑酮、倍他乐克、丽珠欣乐等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据用药后3O天内心绞痛复发、有无心肌梗死(AMI)、死亡和有无出血副作用作为临床判断依据。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组用药3O天疗效比较：治疗期间再发心绞痛应用普通肝素组8例，低分子肝素组1例；发生心肌梗死4例，普通肝素组3例，均为sT段抬高型，低分子肝素组1例，为非sT段抬高型；应用肝素组死亡1例，死因为急性心肌梗死合并心源性休克，低分子肝素组无死亡病例。普通肝素组有3例患者并发出血，2例消化道出血，1例牙龈出血，均停用肝素；低分子肝素组未见出血患者。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
