| 编号 | 31065 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男56例，女38例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～86岁；对照组：44~87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.3±18.2；对照组：68.1±18.7岁 |
| 疾病 | 急性心源性休克 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 多巴胺对照组基础治疗为常规吸氧，根据病情需要，合理扩容，使用二磷酸果糖等心肌保护药，米力农和西地兰等正性肌力药。加用多巴胺40～60 mg，静脉滴注，必要时重复使用。 参麦注射液治疗组在与常规治疗组相同的基础上治疗加用参麦注射液30～50mL，静脉滴注，必要时重复使用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 多巴胺组12例感心悸，3例感胸闷；参麦注射液治疗组未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
