| 编号 | 1670 |
| 总例数 | 258例 |
| 性别例数 | 男164例，女94例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 64～94岁 |
| 平均年龄 | 69±5岁 |
| 疾病 | 老年肺部念珠茵感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟康唑注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluconazole Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 258例患者应用氟康唑治疗，138例因病情重或不能进食给予静脉滴注，第1天400 mg，第2天200mg/d静脉滴注1、2周后改为口服150mg/d1次。120例均口服用药，第1天300mg，第2天口服150mg/d1次。总疗程3、4周。第2、3、4周行痰真菌培养。对肝肾功能减退患者，按其自身酐清除率检测结果减少氟康唑用量或延长给药间隔。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组258例应用氟康唑治疗，有152例在治疗2周结束后真菌培养阴转，3周后41例真菌培养阴转，4周后又有20例真菌培养阴转，共计213例，其真菌清除率为83%，258例应用氟康唑治疗中，228例治愈，治愈率88%，死亡30例，其病死率12%。 |
| 本研究报道不良反应 | 258例应用氟康唑治疗过程中，38例出现轻度恶心、胃部不适、食欲减退等(15%)，12例出现呕吐(5%)。 |
| 其他报道不良反应 |
