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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国国家基本药物 > 正文:低分子肝素功效主治/不良反应/副作用/用法用量/药理学
    

低分子肝素

  
中西药分类 西药
作用分类 血液系统药物\抗凝血药及溶栓药
英文名 Low Molecular Heparin*
汉语拼音
别名 LMWHs
药物组成
性状 低分子肝素(LMWNs)平均分子量4000-6000,含4-4O个糖基,是普通肝素经各种解聚分组分法制备的一种短链制剂。
功效
主治 LMWHs可用于普通外科及全髋或膝关节置换术、长期卧床或恶性肿瘤患者的深静脉血栓及肺栓塞的预防、DIC、深静脉血栓及肺栓塞的治疗。大多数无并发症的DVT患者急性期可以门诊用药,节省住院医疗开支。也可用于狼疮抗体阳性所致的习惯性流产。对急性缺血性脑卒中病人,也可明显减少患者DVT发生率。
用途
方解
药理作用 LMWHs和普通肝素(又名未分组分肝素,unfractionatedheparin,UFH)都是多种氨基葡聚糖苷的混合物,属于抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依赖性凝血酶抑制剂(见肝素节),其抗凝作用依赖于分子中的戊糖序列。戊糖分子中有几个与ATⅢ亲和力较高的硫酸基团,并以电子键形成暂时性蛋白酶抑制复合物,因此LMWHs和UFH都是凝血酶或FⅩa等凝血因子的快速抑制剂。 与普通肝素相比,短链制剂LMWHs具有抗栓作用强、副作用小及给药方便等优点。基于化学结构和糖基数特点,LMWHs在抗凝活性方面具有独特的优势: 1.普通肝素(UFH)由长短不一的多糖链组成。UFH制剂中仅1/3肝素链含有与ATⅢ有强亲和力的戊糖序列,而LMWHs每条链都含有戊糖序列,但因制备过程中的损伤,与ATⅢ的亲和力减弱。 2.LMWHs对FⅩa的抑制作用比对Ⅱa大,其抗栓作用大于抗凝作用。研究表明:①为获得灭活凝血酶(FⅡa)及Fa、FⅪa的效果,肝素链必须同时与ATⅢ及凝血酶结合,形成三元复合物。肝素链必须包含至少18个单糖,才能同时与ATⅢ及凝血酶结合;少于6个单糖的肝素链不具备抗Ⅱa活性,亦不影响APTT。②为灭活FⅩa和Ⅻa,肝素分子只需要和ATⅢ结合,即可发生抑制作用。UFH链较长,因而能加速ATⅢ对FⅡa和Ⅹa的灭活,并同时抑制初期凝血酶诱发的血小板聚集及F(ⅩⅢ)a活化的作用,结果使UFH的出血副作用增加。UFH以APTT作为剂量监测指标。LMWHs链短,抑制FⅩa作用强,比抑制Ⅱa的作用更为明显,对活化部分促凝血酶原激酶生成时间(APTT)影响小,可以血浆抗FⅩa活性作为监测指标,但在实际应用中常不需监测(见体内过程)。因FⅩa能促进凝血酶原转化为凝血酶,故抗FⅩa作用的准确意义是抑制凝血活酶的活性。UFH的抗Ⅱa:抗FⅩa比值为1,相比之下,LMWHs则可达2-4或更大比值。 3.LMWHs抗栓作用强而不影响血小板功能。LMWHs不被PF4(血小板第4因子)中和,半衰期延长。由于肝素链所包含的单糖少于18个,它与PF4的亲和力降低,以致不发生中和反应,所以LWHs仍能在血小板聚集物表面有效地抑制凝血酶的生成。反之,UFH能被PF4中和,在血小板聚集物表面的抗凝作用相对减弱。 4.其它特征 LMWHs能刺激内皮细胞释出组织因子抑制物 (tissue factor pathway inhibitor,TFPI),作用强于UFH。TFPI能直接抑制FⅩa,对组织因子活化启动的凝血过程起着反馈调节作用。LMWHs还能促进内皮释放纤溶酶而增强纤溶活性。
体内过程 LMWHs经皮下注射吸收完全,与血浆内各种肝素结合蛋白的亲和力较UFH低,并且不与内皮细胞膜结合,故生物利用度好(血浆回吸收率98%),个体差异小;而UFH生物利用度只有30%。LMWHs半衰期长,清除速度与剂量相关,可每日一次皮下给药,按体重调整剂量,用药稳定后可不需进行监测。个别病例如腹水、出血等高危患者应监测抗Ⅹa活性。但由于各商品制剂生成过程及制备方法不同,LMWHs的化学结构和生物活性具有相当大的不均一性,因而每一LMWHs临床效果、适应征及安全性也有很大差异。 肾功能衰竭或肾切除患者的LMWHs清除时间显著延长。因LMWHs不能经透析清除,故肾衰患者透析前只需以1/2至1/3量皮下注射一次,就可以维持血透过程。血滤患者一般也只需皮下注射LMWHs来维持滤器通畅。故LMWHs能用于有出血倾向的尿毒症患者。血液透析者因已建立静脉通道,故常在透析前静脉一次给药。
剂型 注射剂
规格 注射剂。 各商品制剂LMWHs钙或钠盐,平均分子量、每0.1ml含肝素氨基葡聚糖片段的抗FⅩa国际单位(IU)各不相同。使用时应注意规格说明。
用法用量 用法:在脐以下非伤口部位的外侧腹壁依次取注射点。清洁注射点后,提起皮肤形成皱褶,垂直刺入针头,经回抽确认未刺伤血管后注入药物,保持皮肤皱褶并抽出针头。 用量:目前上市的商品制剂LMWHs有多种。由于各商品剂的制备方法不同,如亚硝酸降解法或肝素酶降解使各LMWHs的化学结构和生物活性有相当大的不同。各种LMWHs的平均分子量、抗Ⅱa:抗FⅩa比值不同,因而使每一商品制剂的LMWHs临床效果、适应征及安全性有很大差异,使用时应注意各种参数的说明。 (1)为预防DVT或PE:按体重调整剂量,并参考手术后发生血栓的高危抑或出血的高危情况,术后最初3天可减量。术前2小时开始给药(但硬膜下麻醉方式者术前慎用),皮下注射每日1次,共7-10天。 (2)为治疗DVT或PE:根据体重调整剂量,每12小时皮下注射,共10天。治疗栓塞后综合征至少需21天,DIC治疗剂量减半。 (3)血液透析:半剂预防量静脉1次注入,必要时2小时后追加半量。
不良反应 1.出血 虽然低分子肝素对血小板功能的影响、对F(ⅩⅢ)a稳定纤维蛋白聚合物的作用的影响、对APTT的延长等,都比普通肝素轻,但用药后仍有出血的危险。 2.LMWHs不引起血浆游离脂肪酸增加;不引起血小板减少及血小板栓子的栓塞症。 3.LMWHs作为酶诱导剂,少数患者使用后ALT轻度增高,停药即恢复。
注意事项 1.体外实验表明,LMWHs与其它抗栓药都有程度不一的协同作用,故增加出血倾向。与右旋糖酐、抗血小板药、非甾体抗炎药及去氨加压素的互相作用较弱,与肝素、硫酸肝素、溶栓药及纤溶酶有协同作用,与水蛭素、口服抗凝药及ATⅢ有很强的相互作用。 2.LMWHs目前尚待观察的问题包括:①各商品制剂的最佳标准方案。②1单位鱼精蛋白中和1.6抗Ⅹa单位低分子量肝素,但鱼精蛋白不能完全中和LMWHs的抗Ⅹa活性。③妊娠妇女使用的安全性以及长期使用后骨质疏松问题,有待确定。 3.部分病人对LMWHs耐药。
贮藏 15-30℃室温保存。
备注 *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名
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