| 编号 | 30887 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男38例，女46例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～76岁；对照组：46～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±5岁；对照组：61.5±6岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液；疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗UA方法，如口服阿司匹林及硝酸异山梨醇酯、静滴硝酸甘油、根据病情选用倍他乐克、恬尔心等。治疗组在常规治疗的基础上，加低分子肝素钙联合疏血通治疗，具体方法：低分子肝素钙5000皮下注射，每日两次，疏血通6ml加入5%葡萄糖250ml中，共用7天。 |
| 联合用药 | 疏血通 |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛消失或发作次数、持续时间减少8O%以上，心电图ST-T恢复正常或明显改善；有效：心绞痛明显减轻，发作次数、持续时间减少50%～8O%，心电图压低的ST段回升0.1mv以上；无效：心绞痛无明显减轻，发作次数、持续时间减少5O%以下或发作次数增多、持续时间延长，心电图ST-T无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
