| 编号 | 1498 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男73例，女47例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～82岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：72.5岁 |
| 疾病 | 老年椎动脉性眩晕 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给复方丹参注射液20 m1加入5% 葡萄糖液或生理盐水250m1，每日1次，7d 1疗程。观察组在对照组应用复方丹参注射液基础上给前列地尔100μg加5%葡萄糖或生理盐水250 ml中，静脉缓慢滴注，每日1次，疗程1W。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 作者自拟疗效评价标准：临床治愈：眩晕、恶心、呕吐、视物旋转、耳鸣等症状体征消失，可自行行走；好转：眩晕减轻、恶心、呕吐等症状消失，搀扶可行走，TCD改善大于50% ；效差：恶心呕吐等症状部分减轻，但眩晕无明显改善，仍不能下床活动，TCD改善小于50% ；无效：症状体征无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组临床治愈93.3%(56/60)，好转6.7%(4/60)，总有效率100% 。对照组临床治愈61.7%(37/60)，好转38.3%(23/60)，总有效率100% 。两组临床治愈率比较差异显著(χ2 =17.25，P<0.01)。治疗前后TCD比较：观察组TCD椎动脉血流改善≥80V例，改善50%～70%4例。对照组椎动脉血流改善≥809例，改善50%～79!例。两组比较其改善程度有明显差异(χ2=14.6，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组治疗期间未见明显不良反应，观察组个别患者注射局部静脉血管出现刺激症状，减慢滴速及局部处理后，刺激症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
