| 编号 | 31108 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男49例，女22例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～85岁；对照组：42～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.5岁；对照组：59.2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20043478；国药准字Z20043477；国药准字Z20053254；国药准字Z51021264；国药准字Z51021263 |
| 生产厂家 | 四川三精升和制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用5%葡萄糖注射液(或生理盐水)250ml加参麦注射液60ml，静脉滴注，每日1次。生理盐水250ml加胞二磷胆碱1.0g，静脉滴注，每日1次，均l4天。对照组：单用生理盐水250ml加胞二磷胆碱1.0g，静脉滴注，每日1次，共l4天。两组均用肠溶阿斯匹林150mg口服，每日1次，均l4天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年的全国第二届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评分。在用药前及用药后l5天各记录1次，转归分5个等级：(1)基本治愈：病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少21分以上，且病残程度在l～3级。(3)进步：功能缺损评分减少8—20分。(4)无变化：功能缺损评分减少或增加不足8分。(5)恶化：功能缺损评分增加9分或更多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较：治疗组47例中基本治愈l7例(36．17%)，显著进步l5例(3l.9l%)，进步7例(14．89%)，无变化5例(10.64%)，恶化3例(6．38%)。总显效(基本治愈 显著进步)32例(68．09%)，总有效(总显效加进步)39例(82.98%)。对照组46例中基本治愈l4例(30．43%)，显著进步l4例(30．43%)，进步7例(15．22%)，无变化7例(15．22%)，恶化4例(8．70%)。总显效28例(60．87%)，总有效35例(76．09%)。说明两种方法治疗脑梗死均有效，参麦注射液治疗组疗效明显优于常规治疗组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
