| 编号 | 30888 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男61例，女23例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～7O岁；对照组：5O～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55.03±l1.32岁；对照组：56.02±12.31岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予东菱克栓酶加生理盐水250ml静脉滴注，首剂10Bu，第2日5Bu，第5日5Bu，每次1h滴完，治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂。对照组予血塞通(三七总甙)加用肠溶阿司匹林14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中国卒中神经功能缺损评分(NDS)标准及生活能力状态评定：基本痊愈(NDS总分减少90%，病残程度为0级)、显著进步(NDS总分减少46%～89%，病残程度为1～3级)、进步(NDS总分减少18%～45%)、无变化(NDS总分减少18%以下)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有1例牙龈出血。经压迫止血后即停止。 |
| 其他报道不良反应 |
