| 编号 | 975 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男58例，女32例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 8个月～2岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿急性水样腹泻 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 新鱼腥草素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium New-Houttuyfonate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml:4mg |
| 批准文号 | 国药准字H44024357 |
| 生产厂家 | 广东永康药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿均给予补液，纠正脱水、电解质和酸碱平衡紊乱，并施以微生物制剂、肠黏膜保护剂等综合治疗。治疗组在此基础上静滴新鱼腥草素钠注射液(广东永康药业有限公司，批准文号:国药准字H44024357，生产批号0406003，规格每支2ml、4mg)，每次1～2ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，每日1次。疗程3天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据腹泻疗效判断标准的补充标准：显效：治疗72小时粪便性状及腹泻次数恢复正常，全身症状消失；有效：治疗72小时粪便性状好转，腹泻次数减少，全身症状明显改善；无效：治疗72小时粪便性状、腹泻次数及全身症状无好转、甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻疗效观察
治疗效果
治疗组显效28例(占58.3％)，有效l8例(占37.5％)，无效2例，总有效率95.8％；对照组显效l9例(占45.2％)，有效l5例(占35.7％)，无效8例，总有效率81.0％ ； X2=5.0，P<0.05，表明治疗组总有效率高于对照组。
临床症状、体征改善情况
治疗组退热、止泻时间及症状、体征好转时间明显短于对照组，统计学意义有显著性差异(P<0.01)，见表1。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
