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鱼腥草注射液

编号 1847
总例数 65例
性别例数 男42例,女23例
治疗组例数 35例
对照组例数 30例
年龄区间 60~80岁
平均年龄
疾病 老年人肺炎
并发症
药品通用名称 鱼腥草注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 西安秦巴药业有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组按常规治疗和护理,根据病情及痰菌培养,选用有效抗生素[第二代头孢菌素和(或)大环内酯类]静滴及氨茶碱等止咳、化痰、平喘,以及吸氧、纠正水电解质酸碱平衡、营养支持等对症治疗。治疗组在同对照组常规治疗的基础上,每天1次静滴鱼腥草注射液50mL用5%葡萄糖注射液100mL稀释。两组疗程均为l4天。
联合用药
疗效评价标准 ①痊愈:体温<37℃,临床症状、体征消失,实验室检查外周血WBC为(4~10)×l09/L,胸片示肺部阴影吸收;②好转:症状、体征较治疗前减轻,胸片检查提示部分改善;③无效:病情未见明显好转或反而加重。痊愈率与好转率之和为总有效率。
治疗效果及临床指征比较

治疗前后肺部体征比较:肺部体征消失为0分:局部叩浊、呼吸音低为2分;局部叩浊、有湿哕音或支气管呼吸音为4分。治疗前后两组组内比较,Ridit检验均P<0.01,提示均有明显疗效。治疗后组间比较,Ridit检验P<0.05,提示治疗组哕音消失的效果显著优于对照组(见表3)。血常规检查结果比较:治疗后第3天进行血常规检查,治疗组总有效率为73.9%,对照组总有效率为72.2%。经X\ \{2\} 检验,治疗组虽疗效较好,但无统计学意义(P>0.05)。治疗后胸片疗效比较:胸片示炎症明显消失为“痊愈”,炎症范围缩小为“有效”。Ridit检验P<0.05,表明治疗组胸片所示的总有效率明显高于对照组(见表4)。

治疗后IL-2、TNF-a水平比较:治疗后两组IL-2、TNF-a水平进行组间比较, t检验P<0.05,提示治疗组升高IL-2及降低TNF-a水平明显优于对照组(见表5)。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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