| 编号 | 976 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男65例，女37例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：10±2.21岁；对照组：11±2.08岁 |
| 疾病 | 婴幼儿喘憋性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 新鱼腥草素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium New-Houttuyfonate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml |
| 批准文号 | 国药准字H44024357 |
| 生产厂家 | 广东永康药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予常规输液、祛痰平喘、雾化吸入等对症处理。治疗组加用新鱼腥草素钠0.2ml/kg/天(广东永康药业公司生产，2ml/支)，对照组加用利巴韦林lO～15mg/kg/天，均予静脉滴注；5～7天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察指标及疗效标准：观察体温恢复正常的时间，咳喘和哮鸣音消失的时间。显效：体温正常，咳喘消失，肺部哮鸣音消失；有效：体温正常，咳喘减轻，肺部哮鸣音减少；无效：症状、体征无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
新鱼腥草素钠注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察
治疗组：显效48例(82.76％)，有效8例(13.79％)，无效2例(3.45％)，总有效率96.55％；对照组显效24例(54.54％)，有效l4例(31.82％)，无效6例(13.64％)，总有效率86.36％。
两组治疗结果见表2、表3。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
