| 编号 | 1449 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男37例，女33例 |
| 治疗组例数 | 男19例，女16例 |
| 对照组例数 | 男18例，女17例 |
| 年龄区间 | 治疗组1～12岁；对照组11个月～13岁 |
| 平均年龄 | 治疗组43岁；对照组42岁 |
| 疾病 | 传染性单核细胞增多症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganciclovir Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980188；国药准字H10980189；国药准字H20030419；国药准字H20030420 |
| 生产厂家 | 湖北科益药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 更昔洛韦每日10mg/kg，7～10天。 |
| 联合用药 | 青霉素、维生素C及对症支持等治疗。 |
| 疗效评价标准 | 显效：用药1天内体温开始下降，3d内体温恢复正常，肝、脾、淋巴结缩小，一般情况好转；有效：用药3天内体温开始下降，5天内体温恢复正常，咽痛、肝、脾、淋巴结肿大等缓解；无效：用药5天体温仍未恢复正常，临床症状无缓解。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组显效16例(45.71%)，有效8例(22.86%)，无效11例(31.43%)，总有效率68.57%；治疗组显效28例(80%)，有效5例(14.29%)，无效2例(5.71%)，总有效率94.29%；治疗组总有效率明显高于对照组(P <0.01)
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
