| 编号 | 1541-抗结核药 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男32例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福霉素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifamycin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利福霉素钠组方案：强化期(2mon)：利福霉素钠注射液0．5 g 5％ GS 250 ml静滴，每日1次；异烟肼(H)0．3 g，每日1次顿服；吡嗪酰胺(Z)0．5 g，每日3次口服；乙胺丁醇(E)0．75 g，每日1次顿服；巩固期(7 mon)：异烟肼0．3 g，每日1次口服，利福平(R)0．45 g，每晨空腹1次口服。常规治疗组方案：强化期(2 mon)给予利福平0．45 g，每日早晨空腹1次口服，强化期、巩固期其余药物用法、用量同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1982年全国结核病防治会议修改标准 ]：(1)显著有效：痰菌连续阴性(或连续阴转)，病变明显吸收或吸收，空洞闭合或缩小均达3个月及以上者。(2)有效：痰菌连续阴性，病变明显吸收、吸收或无改变，空洞闭合，缩小或无改变，均达2个月以上者。(3)无效：痰菌和 线均无改变者 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰菌培养疗程结束时，治疗组痰菌阴转率为85．7％ ，显著高于对照组60．9％ ，两组间比较有统计学意义(P<0．05)(表1)。
 病灶改变疗程结束时，治疗组病灶吸收好转率为90．5％ ，显著高于对照组60．9％ ，两组间比较有显著性差异(P<0．05)(表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | 利福霉素钠组有3例出现肝功能损害，主要为转氨酶升高，且均为老年患者，于用药7～10 d即出现肝功能异常。1例出现胃肠道症状，2例出现皮肤发红。常规治疗组有7例出现肝功能损害，5例出现胃肠道症状，1例出现皮肤发红。 |
| 其他报道不良反应 |
