| 编号 | 257 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男19例，女41例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66．7±5．8岁；对照组：65．7±5．6岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 经1周清洗。合用组服用帕罗西汀及奎硫平，单用组单一服用帕罗西汀。帕罗西汀起始剂量两组均为20mg/d，最大剂量30mg/d。奎硫平起始剂量50 mg/d，最大剂量200 mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定采用HAMD、HAMA，以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应，分别在治疗前及治疗第1、2、6周末各评1次。治疗前及治疗第6周末分别查血常规，肝功能，心电图。HAMD减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。评定者一致性检验，组内相关系数ICC值为0.88～0.92。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗6周后，单用组TESS总分(1.5±2.5)分，合用组(1.6±2.5)分，两组差异无显著性(P>0.05)。单用组不良反应以失眠，口干，便秘，头疼为主；合用组以口干，便秘，头疼，恶心为主。实验室检查两组均未发现明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
