| 编号 | 1545 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男71例，女20例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.6±23岁；对照组：67.9±2.5岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸帕罗西汀片 |
| 药品商品名称 | 赛乐特 |
| 药品英文名称 | Paroxetine Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服赛乐特l0～20mg/d，平均(13±4.5)mg/d；对照组服多虑平，从50mg/d开始，逐渐加量，最大量为250mg/d，平均(150±45)mg/d。疗程属6周，研究期间均不合用其它抑郁药和精神病药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组1例因躯体疾病突然死亡而脱离，对照组2例均因出现排尿困难而脱落，脱落例数按无效计；对照组痊愈l9例．显著进步16例，进步7例，无效3例；对照组分别
17、14、8和5例两组之间显著差异(P＞O．05) HAMD及CGI-SI评分见表l
 由固表可见．研究组舆封照组治瘕后lIAMD 评分明 颧下降(f分别属13．27及l1．11． 均,-2 0．O1)；丙组CFI— S1评分在治瘢后均有明颧下降·(f分别属¨．36及10．42· P均<0．01)；面组之间比较套明颇的差异(P_>0．05) |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有口干、便秘、头昏、心动地速、髓重增加．视力模糊、嗜睡等发生率明显高于治疗组(P均<0.05，治疗组的失眠明著高于对照组(P均<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
