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帕罗西汀

编号 260
总例数 56例
性别例数
治疗组例数 28例
对照组例数 28例
年龄区间
平均年龄 治疗组:66.2±5.4岁;对照组:65.7±6.0岁
疾病 抑郁症
并发症
药品通用名称 帕罗西汀
药品商品名称
药品英文名称 Paroxetine
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 帕罗西汀起始剂量10mg/d,最大剂量40mg/d。文拉法辛起始剂量为25mg/d,最大剂量250mg/d。可短期加用苯 二氮蕈类药。疗程8周。
联合用药
疗效评价标准 用HAMD、HAMA及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及安全性,于治疗前及治疗2、4、6、8周末各评定1次。按HAMD减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 帕罗西汀组不良反应出汗及头晕各3例,焦虑、失眠、口干、便秘、恶心/呕吐头痛各2例,嗜睡和心动过速各1例。文拉法辛组有口干、心动过速、头痛和头晕各3例,失眠、嗜睡、便秘和恶心/呕吐各2例,焦虑、出汗和腹泻各1例。
其他报道不良反应
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