| 编号 | 0954 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男46例，女18例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：59～85岁；对照组：56～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73.23±5.48岁；对照组：74.12±6.02岁 |
| 疾病 | 老年性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀 |
| 药品商品名称 | 可益能 |
| 药品英文名称 | Levocarnitine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用可益能治疗(每次2g，2次/d)，对照组应用安慰剂治疗，疗程60d，可益能与安慰剂的外观包装相同。随机化由计算机制表完成。可益能的剂量为4g/d，分2次服用(每晚各2g)，疗程60d。患者具有100%顺应性。服用最少量为210片(每片lg)就可认为是具有好的顺应性。两组病人治疗期间均停用其他益智药及脑代谢活化剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 上升0～2分为无变化，上升3～5分为稍好转，上升6～10分为好转，上升l1分为明显好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 精神认知：从精神认知量表看，Alzheimer病人治疗后平均分较治疗前明显升高，计算力、记忆力改善明显。治疗组较对照组病人记忆力、计算力、思维判断力有显著改善，病人自述头脑清醒，肢体有力，日常活动能力(ADL)有显著进步，尤其是痴呆伴有焦虑、抑郁等出现精神症状的患者，其治疗效果更加明显。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中，有1个患者反应恶心，2个轻微头痛，2个腹痛。对照组中，2个患者腹泻，1个中度头痛。 |
| 其他报道不良反应 |
