编号 | 0953 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | 男58例,女42例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 治疗组:6O~8O岁;对照组:6O~75岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 老年冠心病 |
并发症 | 治疗组:高血压者15例,糖尿病者12例,心功能不全者15例;对照组:高血压者12例,糖尿病者9例,心功能不全患者10例。 |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用参麦注射液6OmL加入5%葡萄糖注射液200mL或生理盐水200mL中静脉滴注,1次/d。对照组使用复方丹参注射液2OmL加入5%葡萄糖注射液200mL或生理盐水200 mL中静脉滴注,1次/d。2组均予对症治疗,给予降血压、降血糖、利尿等处理。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:用药5d,胸闷、胸痛、气促明显缓解,心电图ST段改善明显。有效:用药5~10d,胸闷、胸痛、气促较用药前改善,心电图ST段较用药前有所改善。无效:用药lOd及以上,胸闷、胸痛、气促无明显改善,心电图ST段无改变。 |
治疗效果及临床指征比较 | 2组疗效比较治疗组显效率为80.0%,有效率为98.0%;对照组分别为6O.0%、86.0%。2组治愈率、有效率比较,经统计学处理,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |