| 编号 | 1606 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～83岁；对照组：6O～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68±4岁；对照组：67±3岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速必凝 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20040025 |
| 生产厂家 | 法国Sanofi公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：复方丹参注射液l4mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴，1次/d．口服硝酸异山梨醇酯l0mg/次，3次/d，同时给予低分子肝素钙(LMWH)腹壁皮下注射，2次/d，连用l0d。对照组：复方丹参注射液l4mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴(糖尿病者用0.9氯化钠注射液250mL)，1次/d，同时口服硝酸异山梨醇酯10mg/次，3次/d，连用l0d。两组治疗开始均同时口服小剂量阿司匹林．如原服用口受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)者可继续服用．并保持原剂量不变。连续治疗10d为一疗程，1个疗程后判定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥80%为显效；减少≥50%～79%为有效；减少<50%为无效；心电图：显效：ST段完全回落至等电位线或回落≥8O%，T波倒置转为直立；有效：5O%≤ST段回落<80%，倒置T波变浅≥50%至未达到直立；无效：ST-T无变化或ST段回落<50%，T波倒置无变化或加深。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：治疗组显效16例．有效11例，无效3例；对照组显效8例，有效11例，无效11例，两组比较差异有统计学意义(P＜O．05)。治疗组治疗期间无AMI及死亡发生，对照组有2例AMI和4例严重心律失常，无死亡发生。两组总心脏事件发生率比较差异有统计学意义(P＜O．05)。心绞痛发作次数减少及常规心电图ΣST改善情况：治疗组治疗后心绞痛发作次数明显减少，ΣST有显著改善，与对照组比较差异有统计学意义(P＜O．05)，见表1、表2。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中4例(13.3%)注射部位出现瘀斑，更换注射部位后瘀斑逐渐吸收。对照组有2例出现头晕、头痛、心慌，未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
