编号 | 147 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男l6例,女44例 |
治疗组例数 | 30例,男8例,女22例 |
对照组例数 | 30例,男9例,女2l例 |
年龄区间 | l3~35岁 |
平均年龄 | A组:22.1岁,B组:21.40岁 |
疾病 | 寻常型痤疮 |
并发症 | |
药品通用名称 | 克林霉素凝胶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 凝胶 |
规格 | 1% |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组每日早晚局部外涂复方维A酸霜(自制,内含0.025% 全反式维A酸,1%氯霉素,1% 甲硝唑,乳剂基质);B组每日早晚局部外涂1%克林霉素凝胶(自制,内含1%克林霉素磷酸脂,卡波姆凝胶基质)所有患者均在涂药前用清水洗脸,连续用药l2周,分别于用药2、4、8周和12周复诊,由研究者对炎症性、非炎症性皮损以及总数进行计数,并评价疗效及不良反应。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据临床非炎症性、炎症性皮损计数,分别计算治疗指数。以判定临床疗效。炎症性或非炎症性皮损治疗指数:(治疗前计数一治疗后计数)/治疗前计数X100%。基愈:为皮损减少75%以上;显效:为皮损减少50% ~74%;有效:为皮损减少25% ~49%;无效:为皮损减少25%以下,基愈率加显效率合计为有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
60例中完成观察57例,其中A组30例,B组27例。两组治疗l2周后的疗效详见表1。两组有效率比较,差异有显著意义(X2 =4.31,P<0.05).A组疗效显著高于B组。
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本研究报道不良反应 | 局部不良反应表现为不同程度的红斑、水肿、灼热、瘙痒、脱屑、干燥、多发生于治疗开始的2周内。A组有6例,发生率为10%;B组有4例,发生率为7.14%,差异无显著性,均未影响治疗。 |
其他报道不良反应 |