| 编号 | 30659 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男56例，女16例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58±6岁；对照组：61±8岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀注射液 |
| 药品商品名称 | 可益能 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | X19990148；BX19990148；H20020563 |
| 生产厂家 | 意大利罗马 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用欣奥星(5-单硝酸异山梨酯)25mg 5%葡萄糖250～500ml，每H静脉滴注1次，10d为一疗程，给予充分扩张冠状动脉，同时加用常规疗法包括卧床休息，吸氧，口服硝酸山梨酯，低分子肝素抗凝。左卡尼丁治疗组，在上述对照组药物治疗基础上加用左卡尼丁2g入5%葡萄糖250ml，静脉点滴，每日1次，10d为一疗程。两组入选后长期口服阿斯匹林，每日100mg，并根据病情选用β-受体阻滞剂、Ca2 拮抗剂和其他降血压、调脂药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)临床症状疗效判定：心绞痛基本消失或发作频数较用药前减少≥80%为显效；减少≥50%，<80%为有效；减少<50%为无效；心绞痛发作次数增多为加重。(2)心电图疗效判定：静息心电图下移ST段恢复>0．1mV或ST段恢复正常为显效；ST段恢复0．05～0．1mV或相关导联倒置T波变浅50%以上为有效；静息心电图与治疗前基本相同为无效；静息心电图ST段较治疗前下降0．05mV或T波倒置加深50%以上或有直立变为倒置为加重。总有效率为有效率及显效率之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
