| 编号 | 0988 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男68例，女40例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 65～84岁 |
| 平均年龄 | 70.1±4.3岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规抗心绞痛治疗方案，即首先肠溶阿斯匹林150～300mg/d，连用3日，然后改为50～150mg/d长期服用，常规使用硝酸酯类(包括静脉滴注)，β受体阴滞剂和(或)钙离子拮抗剂，低分子肝素钠5000IU皮下注射ql2h5～7天；治疗组在此基础上加用尿激酶20～30万单位，溶于100mL生理盐水于60分钟静脉滴注，连用10天，其它对症治疗如降压、控制血糖等。两组皆以l0天为一疗程 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛症状疗效：按加拿大心脏病协会分级标准评定心绞痛改善情况。显效：一个疗程无心绞痛发作或心绞痛症状明显改善≥Ⅱ级者；有效：心绞痛症状减轻，改善I级者；无效：心绞痛症状无变化或加重，甚至发生AMI死亡者。电图疗效显效：静息心电图原有缺血性ST段恢复正常；有效：ST段回开≥0．05～0．1mV，但未正常，或主要导联倒置T波变浅≥50%或由平坦变为直立；无效：达不到上述标准者；加重：ST段T波变化加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有8例出现静脉穿刺输液部位皮下淤斑，3例牙龈出血，I例镜下血尿，停药后症状消失。对照组有3例出现注射部位皮下淤斑，2例牙龈出血，1例鼻出血，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
