| 编号 | 30891 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男54例，女18例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 55～80岁 |
| 平均年龄 | 73±4.28岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040761；国药准字H20040760；国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组继续以常规药物抗心衰治疗；卡维地洛组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛治疗，起始剂量6.125mg/d，每日2次口服，不能耐受初始剂量者退出实验，每2周倍增剂量一次，直至目标剂量或最大耐受量。目标剂量为50mg/d，每日2次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
     |
| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛组7例出现乏力、6例轻度头晕，均出现于服药早期 |
| 其他报道不良反应 |
