| 编号 | 1308 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男40例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～65岁；对照组：50～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.4±6.5岁；对照组：57.4±8.3岁 |
| 疾病 | 中老年焦虑和抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用帕罗西汀20～40mg/d，1次/d，对照组服用阿米替林100～200 mg/d，2～3/次d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据HAMD和HAMA减分率评定，疗效评定标准：临床治愈：HAMD总分≤7，HAMA总分≤6；有效：两量表减分率≥30%；无效：两量表减分率<30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 副反应总发生率，治疗组为20.O% ，比阿米替林组的43.3%低得多。具体副反应而言，多数为阿米替林组较高，其中口干、恶心呕吐、心悸2组间差异有显著性(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
