| 编号 | 0868 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀胶囊；阿米替林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均停药1周清洗期。由本院药房制成A、B胶囊，每个胶囊含帕罗西汀20mg或阿米替林50mg。两组患者分别服A或B胶囊，每日1粒，1周后加至每日2粒。以后根据病情及不良反应进行调整。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率评定疗效，75%～100%为临床痊愈，50%～74%为显著进步，25% ～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈6例，显著进步9例，进步和无效各2例，显效率78.9%。对照组分别为5、10、3和1例，显效率78.9%，两组差异无显著性(P>0.05)。HAMD评分两组疗后较疗前均有显著减少，两组间差异均无显著性(P均>0.05)。不良反应自治疗后第4周起，TESS评分以治疗组显著较低(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组的不良反应主要为口干、头晕、失眠，但发生频率和程度均少而轻，随治疗的进行而消失，无需特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
