| 编号 | 1865 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男44例，女32例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 51～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乌拉地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urapidil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：患者入院后均经过卧床休息，低盐饮食，吸氧，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄等治疗、在此常规治疗基础上给予乌拉地尔50mg～100mg 5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注，滴速及浓度视血压及心衰程度而定，持续静脉滴注24h～72h，改为每日1次静脉滴注，连用5天～7天；对照组常规治疗同治疗组，再给予硝普钠12.5mg～25mg 5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注，用法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心悸、气促、纳差、乏力、夜间阵发性呼吸困难、颈静脉怒张、肺部湿罗音、肝大、下肢水肿等症状和体征消失或明显减轻，心功能提高2级以上；有效：心悸、气促、纳差、乏力明显减轻，夜间阵发性呼吸困难发作次数减少，肝大、下肢水肿减轻，心功能提高1级；无效：临床症状和体征无改变，心功能无变化或恶化。． |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效：治疗组：显效23例(60.5%)，有效12例(34.2%)，无效2例(5.3%)，总有效率94.7%；对照组：显效21例(55.3%)，有效14例(36.8%)，无效3例(7.9%)，总有效率92.1%。两组间疗效比较，无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：头晕6例，恶心、呕吐3例，停药后症状消失。对照组：头晕5例，恶心、呕吐4例，心悸2例，停药后症状消失；3例患者血压过度下降，经应用多巴胺后血压回升至正常。 |
| 其他报道不良反应 |
