| 编号 | 0881 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男51例，女20例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～79岁；对照组：61～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.37岁；对照组：66.49岁 |
| 疾病 | 脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予前列腺素E1注射液10g加生理盐水100mL静脉泵人，1次/d，共14d。对照组给予维脑路通0.4g加生理盐水250mL静脉滴入，1次/d，共14d。根据病情酌情给予甘露醇等脱水治疗，其他神经营养、白蛋白等常规治疗相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准及临床疗效标准，日常生活能力状态采用日常生活活动量表(ADL)评分。治疗前后两组分别按统一标准进行神经功能缺损评分及评价临床疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效、神经功能缺损及日常生活能力状态评分:治疗组治愈6例，显著进步14例，进步12例，无变化4例。对照组治愈2例，显著进步1O例，进步14例，无变化9例。治疗组有效率(88．9％，32／36)显著优于对照组(74．3％，26／35．P＜0．05)。
表2示，两组治疗后神经功能缺损及生活能力状态评分较治疗前均显著改善(P＜0．05，P＜0．O1)，且治疗后治疗组改善均优于对照组(P ＜0．05)。
两组治疗前后血液流变学指标变化:表2示，两组治疗后血液流变学指标均显著改善(P＜0．O1，P＜0．05)，且治疗组在高切粘度、红细胞压积等方面较维脑路通组改善显著(P＜0．05)。
两组治疗前后MCA血流动力学指标变化：表2示，治疗组治疗后血流动力学指标Vp、Vm、DVp、DVm均显著改善(P＜0．05，P＜0．O1)，对照组治疗后血流动力学指标虽有改善，但除DVm外余无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
