| 编号 | 280 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男48例，女42例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(48.3±17.6)岁；对照组(49.2±18.3)岁 |
| 疾病 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | 不稳定型心绞痛 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用美国MiniMed 508型胰岛素泵经导管持续皮下注射诺和灵R，若进餐可在餐前30分钟由泵输注餐前大剂量，胰岛素用量根据血糖值计算。全天量的50%为基础量，根据所监测血糖各点值分段设置基础量，5O%为餐前大剂量。常规治疗组：小剂量诺和灵R持续静滴，速度每小时4～6U，酮体转阴后改用诺和灵R三餐前皮下注射，睡前诺和灵N皮下注射。二组整个治疗过程分为酮体期、诃整期和稳定期。酮体期：所有患者在治疗过程中每2～4小时询问症状，测血压、心率，做心电图，复查尿酮体、尿糖、尿素氮、血糖、血钾、二氧化碳结合力， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 设定目标值为空腹血糖(FPG)<6.0mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG)<8.0mmol/L，胰岛素用量稳定、血糖达标3日以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
心绞痛的发作情况：CSⅡ组治疗后心绞痛发作次数、含服硝酸甘油片数及ΣST均明显下降，与常规治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1 。二组患者酮体期酮体消失时间及胰岛素用量比较：CSⅡ组平均酮体消失时间(25.4±8.6)小时，显著低于对照组(29.2±8.4)小时(t=2.120，P<0.05)。每日平均胰岛素用量亦显著短于对照组每天(48.4±10.1)U VS 每天(53.5±12.2)U，t=2.160，P<0.05。不同时期血糖比较： |
| 本研究报道不良反应 | 以血糖低于2.8mmol/L为低血糖，CSⅡ组发生率为每天0.01次，常规治疗组发生率为每天0.05次。CSⅡ组显著低于对照组(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
