| 编号 | 0617 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男63例，女27例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～72岁；对照组：44～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．67±7．41岁；对照组：58．96±7．15岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予七叶皂甙钠注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，胞二磷胆碱注射液0.5加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴；治疗组给予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，醒脑静注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴；均每日1次，共用15天。 |
| 联合用药 | 醒脑静注射液 |
| 疗效评价标准 | 根据文献评分标准综合患者的功能改善及病残程度进行评定，分为基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；无效：神经功能缺损程度评分减少不足17%，甚或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：治疗组45例，基本痊愈，14例(31.1%)，显著进步21例(46 7%)，进步8例(17.8%)，无效2例(4.4%)，总有效率95.6%；对照组45例，基本痊愈8例(17.8%)，显著进步13例(28.9%)，进步17例(37.8%)，无效7例(15.6%)，总有效率84.4%。治疗组总有效率优于对照组，具有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
