| 编号 | 1813 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男59例，女53例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～81岁；对照组：38～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．2岁；对照组：59．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 绛纤酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注，2d，共14d为一疗程。降纤酶10U、5U、5U加100ml生理盐水中，于入院第1d、3d、5d各静脉滴注1次，3次为1疗程，(2)对照组：降纤酶治疗方案同治疗组。两组均辅以脑活素、脱水药等常规治疗，高血压和糖尿病患者给予适当的降压、降糖处理。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 两组患者均于治疗前，治疗3、7、14d根据全国第四届脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评定，基本痊愈：评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：评分减少18～40%；无变化：评分减少17%左右；恶化：评分减少或增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
