编号 | 0348 |
总例数 | 150例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 对照1组:50例;对照2组:50例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 高剂量组:低分子肝素0.5ml,2次/d×10d。低剂量组:低分子肝素0.5ml,1次/d×10d,均为腹壁皮下注射。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)治愈:神志清,语言流利,能独立行走,肌力近5级;(2)好转:主要体征显著恢复,肌力提高2级以上;(3)未愈:主要体征无改善,治疗前后患者肌力无变化。 |
治疗效果及临床指征比较 | 3个月追踪观察,治疗组100例,治愈49例,好转5O例,未愈1例;对照组5O例,治愈3例,好转3O例,未愈17例。短暂脑缺血发作治疗组58例全部治愈,对照组3O例治愈15例,好转9例,未愈6例。故3个月后治疗组与对照组疗效比较差异有显著性。 |
本研究报道不良反应 | 仅2例出现皮下出血,1例发生出血性梗死,均发生在高剂量用药组,没有加重神经功能缺损症状,与有关报道一致。 |
其他报道不良反应 |