| 编号 | 0590 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男65例，女47例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～72岁；对照组：42～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁；对照组：55岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病31例，高脂血症11例，冠心病12例，糖尿病7例。对照组合并高血压病22例，高脂血症7例，冠心病10例，糖尿病5例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20026438 |
| 生产厂家 | 昆明制药集团股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用注射用血塞通400mg加生理盐水500ml静脉滴注，每日1次，15天为1个疗程。对照组用复方丹参注射液20ml加曲克芦丁注射液40mg加生理盐水500ml静滴，每日1次，15天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 标准按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准评定。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级，头颅CT低密度影基本消失；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级，头颅CT低密度影缩小；无效：功能缺损评分减少17%左右。恶化：症状及体征明显加重，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组60例，其中基本治愈23例(38.3%)，显效17例(28.3%)，有效18例(30.0%)，无效2例(3.3%)，总有效率96.7%。对照组52例，基本治愈12例(23.1%)，显效9例(17.3%)，有效13例(25.0%)，无效18例(34.6%)，总有效率65.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | 血塞通组有2例大面积脑梗塞，用药期间出现脑出血，而川芎嗪组未见出血情况，偶可见头晕、心悸，无需特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
