| 编号 | 1412 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～75岁；对照组：38～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.6岁；对照组：59.1岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江友搏制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用疏血通lOml加入生理盐水250ml，静滴，1次/天，共14天。对照组应用复方丹参液20ml加入低分子右旋糖酐250ml，静滴，1次/天，共14天。两组均同时应用胞二磷胆碱0.75g、ATP40mg、辅酶AIOOU溶于生理盐水250ml，静滴，1次/天，共14天。常规口服阿斯匹林、奥力保克、维生素E丸。发病3天内或病灶面积大者给予甘露醇150mi静滴，1次/天，连用5天。有高血压、糖尿病、高脂血症进以相应药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经14天治疗后，治疗组中基本痊愈20例，显著进步8例，进步8例，无变化2例，恶化2例总有效率86．5% ，对照组中基本痊愈5例，显著进步8例，无变化16例，恶化2例，总有效率68．3%。两组临床疗效对比有显著性意义(P%0．05)。治疗前后治疗组的血纤维蛋白原(Sec)分别为2．68-0．65，2．40-4-0．42(t=4.28，P<0．01)凝血酶原时间(See)分别为14．7O 1．21，16．234-1．39(t--6．78/<0．O1)，均有明显改善：而对照组两者无明显变化(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
