| 编号 | 30829 |
| 总例数 | 465例 |
| 性别例数 | 男255例，女210例 |
| 治疗组例数 | 308例 |
| 对照组例数 | 157例 |
| 年龄区间 | 50～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.2±15.3岁；对照组：60.6±16.5岁 |
| 疾病 | 原发性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 以甘露醇、维生素C作为基础治疗，20%甘露醇250 mL静脉滴注，1次/8 h，连续10 d，5%葡萄糖500 mL 维生素C 10%KCl 10 mL静脉滴注，1次/d，连续21 d。治疗组加用疏血通注射液6 mL 5%葡萄糖250 mL静脉滴注，1次/d，连续21 d。原有高血压、冠心病、糖尿病或并发肺部感染、尿路感染、消化道出血者给予相应药物对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血肿及其周围低密度区的变化第4天CT复查时两组血肿均无明显扩大且两组间无明显差异；第10天时治疗组血肿体积明显缩小(P<0．01)，提示疏血通治疗能够促进血肿吸收。第4天两组血肿周围低密度区均有所增宽，但治疗组在第10和第20天时范围逐渐缩小，而对照组则无明显变化(P<0．01)，提示疏血通有抗脑水肿和改善缺血区血流的作用(表2)。动态CT扫描观察未发现两组患者有血肿扩大和再出血。
ESS评分的变化在第4、10和第21天时，治疗组ESS评分均高于对照组(P<0．05)，提示神经功能恢复优于对照组(表3)。
血浆纤维蛋白原水平的变化治疗组和对照组血浆纤维蛋白原水平呈上升趋势，第10天达高峰[分别为(3．72±0．78)g／L和(3．56±0．53)g／L]，第21天降至正常水平，两组之间无显著差异(P>0．05)
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
