| 编号 | 0598 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～80岁；对照组：40～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．61岁；对照组：63．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病54例，糖尿病16例，冠心病12例。对照组合并高血压病55例，糖尿病15例，冠心病13例。 |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用低分子右旋糖酐、银杏叶注射液静脉滴注，1次/d，连用14天。治疗组加用尿激酶20万单位加入生理盐水100毫升，30分钟内静脉滴入，1次/d，连续3天；同时加用奥扎格雷钠80毫克加入生理盐水250毫升中静脉滴注，2次/d，连续14天。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷钠 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：NDS减少91.0%～100.0%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46.0～90.0%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18.0～45.0%，病残程度恢复1级；无变化：NDS无变化或减少或增加17.0%以内，病残程度无恢复或加重；恶化：NDS增加18.0%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组痊愈25例，显效19例，进步1l例，无变化3例，恶化2例；对照组分别为8、14、22、ll和5例。治疗组总有效率(痊愈 显效 进步)为91.7%，对照组为73.3%，两组差异有显著性(P<0.05)；显效率(痊愈 显效)：治疗组为73.3%，对照组为36.7%，两组差异亦有显著性(P<<0.01) |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现注射部位紫癜5例，恶心2例，停药后消失，余未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
