| 编号 | 1021 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男61例，女21例 |
| 治疗组例数 | 82例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 39～8O岁 |
| 平均年龄 | 65岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组于明确诊断后，排除出血性疾病及出血倾向，血压平隐降至27/13.5kPa以下，行病灶侧颈内动脉穿刺(穿刺点定位根据脑CT决定，穿刺由技术较好的护士操作，穿刺成功后向内注入0.9%氯化钠溶液50ml加尿激酶50万u于l0～l5分钟内推完，静脉给以低分子右旋糖酐500ml，加肝素50mg，每分钟20～30滴静点连续5天，尿激酶20万u，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250ml静点连续3天，重症患者同时给予纳洛酮0.8～1.6mg及甘露醇250ml静点。超早 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据评分改善情况进行临床疗效评定：(1)基本治愈：NDS减少91%～100%；(2)显著进步：NDS减少46%～90%；(3)进步：NDS减少18%～45%；(4)无变化：NDS减少或增加17%以内；(5)恶化：NDS增加17%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
