| 编号 | 0050 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男31例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.1±9.0岁；对照组：61.2±10.4岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东天普生化制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组应用低分子肝素钙5000U，2次/d，腹壁脐周皮下注射，连用7d。尿激酶针1O万U 加生理盐水静滴，应用7d，对照组应用低分子右旋糖酐(分子量为40000)注射液，1次/d，500ml/次静滴，1.5h内滴完，连用7d，两组均配合应用胞二磷胆碱、尼莫地平等，有脑水肿者给予2O%甘露醇降颅压治疗。 |
| 联合用药 | 小剂量尿激酶 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：改善率91%～100%；显著进步：改善率46%～9O%；进步：改善率18%～45%；无变化：改善率0～17%或-17%；恶化：神经功能改善率<-17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)神经功能改善率，实验组为(51.56±22.34)%，对照组为(31.43±3O.21)%，经t检验有显著性差异(P<0.05)；(2)实验组痊愈3例(10%)，显著进步17例(56.7%)，进步7例(23.3%)，无效3例(10%)，显效率66.7%，总有效率9O%。对照组无一例痊愈，显著进步12例(42.9%)，进步6例(21.4%)，无效7例(25%)，恶化3例(10.7%)，显效率42.9%，总有效率为64.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
