| 编号 | 0890 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男56例，女24例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 38～74岁 |
| 平均年龄 | 58．65岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗的同时，治疗组将UK 30万U加人生理盐水100ml中静滴，30min内滴完，1次/d；对照组皮下注射低分子肝素6000 U，2次/d；均连用7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗前后神经功能缺损程度评分分别为(21.02±7，8O)、(16.30±8.05)分，对照组分别为(20.69±10.91)、(18.44±9.13)分；两组治疗前比较无统计学差异，治疗后比较P<0.01。②两组治疗前后Pr、Am 变化：治疗组治疗前后PT分别为(12.45±1.67)、(10.83±1.27)s，对照组分别为(12.45±1.16)、(12.33±1.20)S，两组治疗前比较无统计学差异，治疗后比较，P<0.05。治疗组治疗前后APTr分别为(29.01±5.74)、(26.37 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组5例患者用药7d后出现牙龈出血。 |
| 其他报道不良反应 |
