| 编号 | 1027 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男40例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～75岁；对照组：45～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．5岁；对照组：6O岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：入院第1天即予血塞通注射液0.4g加入5%葡萄糖液体250ml中静脉点滴，每日1次，15次为1个疗程，同时用2O%甘露醇250ml，快速静脉点滴，每日2～3次，连用3～5天；肾功能不全者，用速尿2O～40mg静脉推注，每日2～3次。对照组：除不用血塞通注射液外，其余治法均同治疗组。两组均治疗2个疗程观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四次脑血管病学术会议通过的《脑卒中临床疗效评定标准》进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组3O例，基本痊愈8例，显效10例，进步10例，无变化1例，恶化1例；对照组3O例分别为3例、6例、14例、5例、2例。治疗组总有效率为93.3%，对照组总有效率为76.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
