编号 | 1273 |
总例数 | 74例 |
性别例数 | 男41例,女33例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 36例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:31岁;对照组:30岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | 赛诺金 |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 深圳科兴生物制品公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组和对照组两组均给予普通保肝治疗,如能量合剂、多种维生素等。治疗组38例在普通保肝治疗的基础上,加用赛若金,每支300万IU,肌内注射,每日1次,连用1个月,后改为隔日1次。连用6个月为1个疗程。对照组36例给肝炎灵4ml肌内注射,每日1次,连续使用6个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 对ALT的影响:治疗组用药3个月时ALT的复常率为84.2%(32/38),对照组为47.2%(17/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。6个月后治疗组ALT仅2例异常,而对照组有7例异常。乙肝病毒指标比较:治疗组和对照组在疗程结束时比较,HBeAg转阴率各为44.7%(17/38)和8.3%(3/36),HBV-DNA转阴率各为57.9%(22/38)和11.1%(4/36)。以上两组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组出现21例(21/38),主要为发热伴流感样症状,全身肌肉酸痛,另有头痛、畏寒等不良反应,无需特殊处理均能顺利完成疗程。均在首次肌注后2~6h出现,1~2 d自行消退,反应轻而时问短。3例患者白细胞减少,患者血小板减少均为可逆性改变,停用干扰素后恢复正常。 |
其他报道不良反应 |