| 编号 | 0879 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女l7例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l8～52岁；对照组：l6～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：36．5岁；对照组：34．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京远策药业有限责任公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用重组人干扰素α-2b，5MU/次，隔日一次，共l2个月。对照组使用一般保肝药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效，HBV DNA 转阴，ALT正常，HbeAg/抗-Hbe血清转换；有效，HBVDNA 转阴，ALT正常，HbeAg/抗-Hbe血清未转换；无效，未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
总有效率：治疗组治疗6个月后，显效36.67%(11/30)，有效33.33%(1O/3O)，无效30.O0%(9/30)，总有效率70.O0%(21/30)。治疗l2个月后，显效53.33%(16/30)，有效4O.00%(12/30)，无效6.67%(2/30)，总有效率93.33%(28/30)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
