| 编号 | 1048 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男32例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～57岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素α-2A |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon α-2A |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京三元公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 聚乙二醇干扰素α-2a，500百万单位隔日一次皮下注射，3次后复查血常规正常才开始聚乙二醇干扰素α-2a，l8Oμg皮下注射每周1次治疗，疗程≥6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 全部病例除开始注射干扰素α-lb时均有短时的低到中度发热外，注射聚乙二醇干扰素α-2a疗程间均无明显发热。33例(71.7%)有肌肉关节酸痛等表现，但症状较轻，仍能坚持正常工作，无需特殊处理，白细胞较治疗前降低是最常见的现象，通常发生在前8周，随后在低水平稳定。3O例(65.2%)白细胞数和/或中性粒细胞数低于正常，其中27例(6O.8%)白细胞数在3.2～3.9×109/L和/或中性粒细胞数在1.2～1.8×109/L，加用利血生片或中药制剂益血生片口服，均能持续 |
| 其他报道不良反应 |
