| 编号 | 0645 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男52例，女8例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～45岁；对照组：15～46岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：28．3±4．6岁；对照组：27．8±4．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁注射液、甘草酸二铵、干扰素500 MU肌注，隔日1次。联合胸腺素α11.6mg肌注。1周2次。肝功能正常后逐渐停用保肝药物，干扰素和胸腺素α1用至第6个月。对照组单用还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁注射液、甘草酸二铵保肝治疗至肝功能正常后逐渐停药，随访观察至第6个月。 |
| 联合用药 | 胸腺素α1 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
