| 编号 | 012 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男75例，女17例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 迪恩安 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组迪恩安6MU，第1个月6 MU/d，肌注，后改为隔日1次，肌注，疗程1年。对照组迪恩安3MU，第1个月3 MU/d，肌注，后改为隔日1次，肌注，疗程1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 完全反应：转氨酶复常，e抗原阴转或e抗体出现，HBV DNA阴转；部分反应：上述3项部分出现应答；无反应：上述3项无1项出现应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 完全反应率治疗组62.2%(28/45)，对照组27.66%(13/47)；部分反应率治疗组26.67%(12/45)，对照组27.66%(13/47)。总有效率治疗组88.89% ，对照组59.6% ,P<0.01。且治疗过程中发现HBV DNA<1×105eopies/ml者完全反应率高，且出现时间早。疗程短者有效率高。有母婴传播等家族史者9例，其中6例为无反应者。 |
| 本研究报道不良反应 | 部分患者应用大剂量迪恩安后出现高热，四肢关节痛，如果反应强烈者，可先给予迪恩安3 MU每日肌注，7d后改为6 Mid，其余治疗方法不变，患者一般可以耐受。92 例患者中1例患者血糖轻度升高，检测血糖，未用降糖药物，疗程结束停用迪恩安后血糖逐渐恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
