| 编号 | 0806 |
| 总例数 | 185例 |
| 性别例数 | 男128例，女47例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 85例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～58岁；对照组：20～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41．0±7．0岁；对照组：40．0±8．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 焦作市化学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：复方丹参注射液30ml、甘利欣30m1分别加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注，1次/d，60d为1疗程。对照组只用甘利欣30mL加入10%葡萄糖250mL中静脉滴注，疗程同上。 |
| 联合用药 | 甘利欣注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束后症状体征消失，ALT，AST，TBil降至正常，HA，PCⅢ，LN，IV-C有任何2项测定值较前下降≥80%，AVG明显升高。有效：疗程结束后，症状好转，体征改善，ALT，AST，TBil下降≥50%，A/G升高≥50%，HA，PCⅢ，LN，IV-C有任何2项测定值较前下降≥40%。无效：未达到上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较 治疗组100例，显效30例(30%)，有效54例(54%)，无效16例(16%)；对照组85例，显效15例(17.6%)，有效32例(37.6%)，无效38例(44.7%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
