| 编号 | 1029 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男77例，女15例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～64岁；对照组：26～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：47.6岁；对照组：45．6岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎、肝肾综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组5O例，一般以维生素C、维生素K、白蛋白、新鲜血浆、苦黄、促肝细胞生长素、门冬氨酸钾镁等综合治疗及抗感染、利尿等对症治疗。前列地尔2Og溶于1O%葡萄糖液100mL中，静脉滴注，10～15 min内滴完，低分子右旋醣酐300mL，静脉滴注，1次/d，持续4周。对照组只给予综合基础治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束时复查肝功能，T-Bil与BUN/Cr较治疗前下降5O%，尿量>5OmL/h。有效：疗程结束后，症状、体征及肝肾功能均有好转，尿量>3OmL/h，但死于并发症；无效：治疗过程中死亡，或治疗后临床及生化检查均无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组上消化道出血、肝性脑病、原发性腹膜炎发生率为14%，12%，1O%；对照组分别为18%，14%，1O%。 |
| 本研究报道不良反应 | 在前列地尔使用过程中仅有1例出现发热及注射部位血管疼痛，不良反应率为1%。 |
| 其他报道不良反应 |
