编号 | 0418 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男72例,女44例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 治疗组:47~81岁;对照组:47~8O岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.8岁;对照组:65.9岁 |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Alprostadil |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予前列腺素E1200μg加人生理盐水500ml中静脉滴注,滴速l5~20滴/min,每日1次,14d为1个疗程。对照组用复方丹参液20ml加于500ml右旋糖酐-4O静脉滴注,每日l扳,l4d 1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参考《临床疾病诊断依据治愈好转标准,结合临床,制定疗效评定标准如下:(1)临床痊愈:症状、体征基率消失,生活自理;(2)显效:症状、体征明显改善,肌力提高Ⅱ级以上,生活基本自理;(3)有效:肌力提高Ⅱ级;(4)无效:症状、体征无变化或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组共58例,其中痊愈2l例(36.2%),显效24例(4l.4%,有效13(22.4%),总有效率100%。对照组共58例,其中痊愈5例(8.61%),显效l7例(29.3%),有效22例(37.9%),总有效率75.8%。 |
本研究报道不良反应 | 本组有9例出现注人肢体局部血管发红、微痛,停药及局部热敷可迅速缓解。 |
其他报道不良反应 |