| 编号 | 0444 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男37例，女13例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～65岁；对照组：22～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41．3岁；对照组：43．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：肌注干扰素a-lbl00万U/d，连用1周后改为隔日300万U1次，疗程6个月；治疗组：在上述应用干扰索进行肌注的同时，给予胸腺肽20mg/d加入生理盐水中静脉点滴， 在使用前需做过敏试验，阴性者方可使用并用至3个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 血清HBV-DNA阴转、HBeAg阴转，ALT转正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 只有一少部分病人在使用干扰索时，在最初的几天内出现了不同程度的发热、寒战、肌肉酸痛、全身不适等症状，经对症治疗都明显好转，可以继续使用，只有1例在用至3个月时出现了中度脱发现象，胸腺肽在使用过程中未发现有明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
