| 编号 | 0433 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 恩替卡韦 |
| 药品商品名称 | 博路定 |
| 药品英文名称 | Entikawei |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(ETV组30例)予恩替卡韦0.5mg，每日1次口服；对照组(LAM组42例)予拉米夫定lOOmg，每日1次口服，疗程均48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后病毒应答率的比较 病毒应答率治疗24周时ETV组为67%(20/30)，LAM组为60%(18/42)，χ2=18.09，P<0.01，治疗48周时ETV组为77%(23/30)，LAM组为67%(26/42)，两组比较χ2=21.67，P<0.01。血清ALT复常率的变化ETV组治疗24周、48周时ALT复常率分别为67%(20/30)，77%(25/30)，LAM组治疗24周、48周ALT复常率为60%(20/42)、67%(27/42)，P>0.05 |
| 本研究报道不良反应 | ETV出现的不良反应有：头痛(3例)、上腹痛(1例)、乏力(2例)、关节痛(1例)、腹泻(1例)、恶心(4例)、失眠(1例)，且多为轻度，两组未见严重不良反应事件发生，无耐药现象发生。 |
| 其他报道不良反应 |
