编号 | 0886 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男49例,女11例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:30~54岁;对照组:31~56岁 |
平均年龄 | 治疗组:48岁;对照组:49岁 |
疾病 | 慢性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔 |
药品商品名称 | 凯时 |
药品英文名称 | Alprostadil |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 预防 |
用法用量 | 两组基础肝病治疗相同。治疗组加射前列地尔治疗,凯时l0μg加入5%葡萄糖250ml静滴,每天1次,疗程4周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗4周治疗组于第四周并发1例肝肾综合征,发生率3.33%;对照组6例并发肝肾综合征(2例在第三周末发生,4例在第4周发生),发生率为2O.0O%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |